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试验旨在对Ia型牛源无乳链球菌BibA基因及其编码的蛋白进行分子特征分析，为进一步研究BibA蛋白的表达及免疫原性提供理论依据。采用PCR技术扩增牛源无乳链球菌LZQ07006分离株BibA基因片段，并将其克隆人pMD20T载体后测序，采用生物学软件对BibA基因及其推导的蛋白进行生物信息学分析。结果显示，LZQ07006菌株BibA基因片段长度为1185bp，未出现基因缺失，编码395个氨基酸，与GenBank中已发表的不同血清型的无乳链球菌核苷酸同源性和推导的氨基酸同源性分别为45．0％～99．8％和