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目的:利用分子克隆技术在原核细胞中研究14-3-3γ融合蛋白的表达及分离纯化。方法:采用RT—PCR法从大鼠心肌组织中扩增14-3—3γcDNA编码区,并将其重组于谷胱甘肽硫转移酶(GST)融合蛋白表达质粒pGEX—KG中,免疫印迹法检测表达产物。结果:经异丙基硫代-β—D-半乳糖苷诱导表达,表达产物的蛋白量约为菌体总蛋白的27.08%,相对分子质量为56000左右。能与抗鼠14-3-3γ多克隆抗体特异性结合。结论:表明成功构建了GST-14—3—3γ融合蛋白载体,在大肠杆菌中有高效表达,并具有良好的免疫