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从典型的马铃薯卷叶病毒病株中直接提出植物总RNA,根据PLRV外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物,经RT-PCR法扩增出全长的cDNA片段,将其克隆到质粒pGEM-3Zf(+)上,并进行了序列分析。结果表明,克隆的cDNA片段由627个核苷酸组成,编码208个氨基酸组成的理论分子量为23k的蛋白,与PLRV外壳蛋白的大小一致;此外克隆片段还含有一个不同于外壳蛋白基因的阅读框架,该框架由465个核苷酸组成,编码155个氨基酸组成的理论分子量为17k的蛋白,与PLRV的17k蛋白大小一致,与国外报道