【摘 要】
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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是由多种病因引起肺血管床受累、肺循环阻力进行性增加,最终导致右心衰竭的一类病理生理综合征,常见于心肺疾病,单纯性心房
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院呼吸科,首都医科大学附属北京安贞医院心脏外科,
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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是由多种病因引起肺血管床受累、肺循环阻力进行性增加,最终导致右心衰竭的一类病理生理综合征,常见于心肺疾病,单纯性心房颤动(lone atrial fibrillation,AF)和肺动脉高压有无关联,迄今为止国内外尚未见有明确报道[1]。近年来
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is caused by a variety of causes of pulmonary vascular bed involvement, progressive increase in pulmonary vascular resistance, eventually leading to a group of pathophysiological symptoms of right heart failure, common in cardiopulmonary disease, simple atrial fibrillation atrial fibrillation, AF) and pulmonary hypertension have so far no clear reports at home and abroad [1]. In recent years
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