【摘 要】
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目的探讨虫草素对HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法用0(对照组),100,200,400,600,800和1000μmol·L-1虫草素处理HepG2细胞24 h和48 h后,用噻唑蓝法检测细胞存活率。将HepG2细胞分为对照组和低、高剂量实验组,并分别用0,200和400μmol·L-1虫草素处理48 h。用克隆形成实验检测细胞恶性程度,用Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡水平,用RNA-seq鉴定虫草素引起哪些信号通路的改变。结果虫草素呈剂量和
【机 构】
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云南农业大学普洱茶学教育部重点实验室,云南农业大学理学院,云南农业大学食品科学技术学院
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目的探讨虫草素对HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法用0(对照组),100,200,400,600,800和1000μmol·L-1虫草素处理HepG2细胞24 h和48 h后,用噻唑蓝法检测细胞存活率。将HepG2细胞分为对照组和低、高剂量实验组,并分别用0,200和400μmol·L-1虫草素处理48 h。用克隆形成实验检测细胞恶性程度,用Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡水平,用RNA-seq鉴定虫草素引起哪些信号通路的改变。结果虫草素呈剂量和
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