构建氯化镁(MgCl₂)微米缓释抗钙化的组织工程小口径血管。

联合应用Triton X-100+脱氧胆酸钠盐、DNA/RNA核酶对绵羊颈动脉行脱细胞处理，制成组织工程小口径血管支架，HE染色，电镜下观察脱细胞情况和血管支架性能。采用复乳法超声破碎高速搅拌挥发法，制备载有MgCl₂的微米抗钙化缓释微球颗粒。检测缓释微球的粒径、包封率、载药量(率)及测出缓释曲线。应用碳二亚胺盐酸盐/琥珀酸亚胺(EDC/NHS)交联人工小口径血管，采用冷冻干燥技术将载有MgCl₂的微米缓释微球与血管支架结合，电镜下观察结合情况。检测标本血管厚度、拉力强度和压力承受值。

羊颈动脉经脱细胞处理后能去除各类细胞，并保持支架原有性能。载有MgCl₂的微米抗钙化缓释微球粒径(1.31±0.02)μm，相对均匀，微球颗粒包封率82.79%，载药量(率)2.98%，25天内存在缓慢释放，释放率达81.08%。载有MgCl₂的缓释微球颗粒与小口径组织工程血管能有效紧密结合。

以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体制成的载有MgCl₂的缓释微球颗粒可缓释镁离子，这为构建抗钙化组织工程小口径血管奠定了基础。