【摘 要】
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根据GenBank中发表的犬瘟热病毒Onderstepoort株融合蛋白基因（F）序列设计两对特异性引物,采用RT-PCR扩增犬瘟热病毒贵州分离株（CDV-GZ1）的F基因,并进行克隆与序列分析。结果显示,
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病研究室
【基金项目】
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贵州大学博士基金“犬瘟热病毒贵州株的分离鉴定及主要抗原蛋白编码基因的研究”（X060054）.
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根据GenBank中发表的犬瘟热病毒Onderstepoort株融合蛋白基因（F）序列设计两对特异性引物,采用RT-PCR扩增犬瘟热病毒贵州分离株（CDV-GZ1）的F基因,并进行克隆与序列分析。结果显示,CDV-GZ1株F基因的ORF全长1989bp,氨基酸序列中具有5个潜在N-糖基化位点,氨基酸同源性与美国00-2601株和国内HL株较高,分别为91.6%和91.1%,表明该分离株与00-2601株和HL株具有较近的亲缘关系。
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