【摘 要】
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本文报告一例肛门鳞癌并发人类乳头瘤病毒(HPV)感染.患者男性,37岁,肛门边缘有一个大的肉样肿物,痒,偶有出血.活检显示为纤维上皮性息肉,具有尖圭湿疣的特征,同时有表面上皮的原位恶变和早期侵入性癌变,显然是一个发生自病毒性湿疣的鳞癌.由于这一发现,又将患者损害广泛切除.最后切除的组织中未发现不典型增生,但DNA杂交法对HPV16型为阳性,而对其他亚型如HPV6、11和18均为阴性.
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本文报告一例肛门鳞癌并发人类乳头瘤病毒(HPV)感染.患者男性,37岁,肛门边缘有一个大的肉样肿物,痒,偶有出血.活检显示为纤维上皮性息肉,具有尖圭湿疣的特征,同时有表面上皮的原位恶变和早期侵入性癌变,显然是一个发生自病毒性湿疣的鳞癌.由于这一发现,又将患者损害广泛切除.最后切除的组织中未发现不典型增生,但DNA杂交法对HPV16型为阳性,而对其他亚型如HPV6、11和18均为阴性.
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咖啡因、茶碱和可可碱均为黄嘌呤衍生物。每天有无数的人应用咖啡因,无容置疑是其具有刺激作用。咖啡中含有1～2%的咖啡因,除去咖啡因的咖啡仍含0.3%的咖啡因。巧克力、茶及含可乐味的饮料含有较少比例的咖啡因。摄入咖啡因后约99%经胃肠道吸收,血浆峰值在15～45分钟,成人半衰期在3～7.5小时。作者报道1例48岁的妇女,12年前患过全身发疹,持续2年,诊断为慢性特发性荨麻疹。
近几年用炔羟雄烯唑(danazol一种减弱的雄激素)治疗遗传性血管性水肿取得成功,其作用机理目前尚未弄清。据发现,600mg/d的剂量可以提高C1INH(激活C1的抑制剂)水平,使之恢复正常或接近正常,从而阻止诱发血管性水肿发作的补作(C2和C4)的激活。
作者通过活检观察85例(13～73岁)妇女外阴、阴道和会阴部的色素性皮损.其中59例痣细胞痣,16例雀斑样痣,4例黑素瘤和6例其它皮损.
作者报告一例鼻中隔鳞状细胞癌(SCC)患者,病变弥漫延伸至鼻部皮肤,临床表现似酒渣鼻.病例报告:女,57岁.鼻部疼痛、发红18个月.在15个月之内,曾经皮肤科和耳鼻喉科医师多次会诊,诊断为酒渣鼻、红斑狼疮和鼻创伤等.检查除鼻中隔左偏和畸形棘突外无其它异常,鼻梁和鼻尖部痛,有慢性鼻炎伴流清涕的症状,但无鼻衄、溃疡或口腔损害的病史.一个月前曾作过鼻部皮肤活检符合酒渣鼻.现症状主诉为鼻触痛,轻度头痛和近
PUVA治疗后皮肤疼痛是一罕见而麻烦的、病因不明的并发症。本文报道1例在PUVA治疗后皮肤疼痛持续12个月。患者男,32岁,患慢性斑块型银屑病19年,自1979年以来,间断应用PUVA治疗而被控制。于1985年11月,在一PUVA疗程的第2月时出现全身皮肤瘙痒,逐渐加剧,当时正接受3J/cm2每周3次治疗,直至1986年2月停PUVA后瘙痒才好转,但在双上臂前外侧及双股前皮肤深部有严重的针刺样感觉
本文报道病灶内注射干扰素-α2a(IFN-α2a)治疗大面积基底细胞癌(BCC)。观察对象为7例(男5侧,女2例,平均年龄67岁)中的8块BCC(面积为1.2～35cm3,平均11.08cm2),其中1例为眼睑部2块较小肿瘤(20.6及1.80.8cm)。将IFN-α2a直接从多处注射到病灶内,尽可能均匀地浸润整个肿瘤。肿瘸小于2cm2者注射1.5106U;2～12cm2者注射3106U;大于12
大疱性类天疱疮有传统的泛发型、限局型、结节型、红皮病型、多形性变异型和增殖性变异型.1979年Winkelmann等将临床损害不易与增殖性天疱疮区别而组织病理及免疫病理学所见与大疱性类天疱疮相同的皮肤病称为增殖性类天疱疮.迄今所报告的病例已证实有本病的存在,即松弛的增殖性损害累及褶部、眼脸和脐周.皮损渗出、结痂,扩展性损害的边缘有明显水疱――脓疱疹.皮肤组织病理特征为乳突水肿,表皮下裂隙,伴嗜酸性
头屑多是因表皮再生加速引起头皮脱屑增加的结果。多年来已用硫黄和水杨酸治疗头屑和脂溢性皮炎,但无临床对照研究证实这两种药合用的疗效。本文以双盲法根据鳞屑多少和角质细胞计数这两种评价方法,确定洗发香波中单用或合用2%硫黄及2%水杨酸对脱屑性病变的疗效。病人48例(男29、女19),中度至重度脱屑,估计在4～7级。
有关的研究结果已证实精神的紧张状态与银屑病的发病与复发有关。以往文献中报告这种情况少的占患者的10%,多者至90%。虽然研究还不够深入。但已有一些暗示、松弛精神紧张等心理疗法使银屑病明显好转的报告。如Bethune等在用丙咪嗪对2例长期伴有银屑病的精神病患者在治疗时,暗示丙咪嗪对银屑病有效,结果使患者的银屑病得到缓解。其他还有报告应用催眠精神治疗和生物反馈训练等在一些银屑病患者收到显著疗效。
胆碱能性荨麻疹(Cholinergicurticaria,CU)是在体内过热情况下,由末梢神经释放乙酰胆碱引起小风团性发疹的疾病,分类上属物理性荨麻疹.CU在物理性荨麻疹中仅次于皮肤划痕症,约占全部荨麻疹的5～7%,所以CU并不是一种少见的疾病.