【摘 要】
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目的探讨敲减脊髓Pellino1(Peli1)对长春新碱诱导大鼠神经病理性痛的影响及其机制。方法将正常大鼠行鞘内置管手术,术后随机分为干扰短发夹RNA(shscr)组和Peli1短发夹RNA(sh Peli1)组,分别于鞘内置管术后第2天(D2)至D4每天1次鞘内注射表达shscr或sh Peli1的慢病毒。将正常大鼠行鞘内置管手术,术后随机分为正常对照组、化疗诱导神经病理性痛(CINP)组、CINP+shscr组和CINP+sh Peli1组,除正常对照组外,其余各组从D5开始隔日ip给予长春新碱125
【基金项目】
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广东省医学科学技术研究基金(A2019050)。
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目的探讨敲减脊髓Pellino1(Peli1)对长春新碱诱导大鼠神经病理性痛的影响及其机制。方法将正常大鼠行鞘内置管手术,术后随机分为干扰短发夹RNA(shscr)组和Peli1短发夹RNA(sh Peli1)组,分别于鞘内置管术后第2天(D2)至D4每天1次鞘内注射表达shscr或sh Peli1的慢病毒。将正常大鼠行鞘内置管手术,术后随机分为正常对照组、化疗诱导神经病理性痛(CINP)组、CINP+shscr组和CINP+sh Peli1组,除正常对照组外,其余各组从D5开始隔日ip给予长春新碱125
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