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采用HPLC法研究醋氯芬酸在大鼠体内的药代动力学,醋氯芬酸在大鼠体内的吸收较为迅速,给药后约10min,达到血药浓度峰值,其药-时曲线符合一级吸收的二室模型,分布半衰期仅为4min左右,消除半衰期约为50min,三种剂量下的AUC分别为42.1,90.3,181.8μg/ml,剂量与AUC具有良好的线性关系,揭示醋氯芬酸在大鼠体内的处置属于线性动力学,其动力学参数呈剂量非依赖性。