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广西医科大学附属第一医院呼吸内科自1994年开始进行支气管哮喘发病机制的专项研究，取得了较好的成绩。具体工作如下：(1) 证实血小板活化因子选择性拮挤剂YM-264和ONO-6240、血栓素A2合成酶选择性抑制剂OKY-046、血栓素A2受体拮抗剂S-1452均能通过抑制了体内CD+4细胞产生某些细胞因子如白细胞介素5(IL-5)，从而大大地缓解气道变应性炎症。(2) 证实IL-4和IL-5不但可以趋化嗜酸细胞浸润到哮喘患者的气道，还可促使其活化从而释放毒性蛋白，引起气流阻塞和促使气道反应性增高，其机制很可能是依赖细胞间黏附分子的作用而实现的。(3) 发现哮喘患者痰和血清IL-16、血清趋化分子RANTES (Regulated upon activation, normal T cell expressed and secreted)和巨噬细胞炎症蛋白1α水平升高。这些趋化因子水平的高低对哮喘虽无太大的诊断意义，但对于每例患者而言，监测这些趋化因子水平的动态变化，却可以较好地反映出气道炎症的反应过程。(4) 证实气道嗜酸细胞因为能够表达Ⅱ类主要组织相容性复合体分子和多种协同刺激分子从而成为抗原呈递细胞，无论在体外还是在体内都能将抗原信息呈递给T细胞促使后者增殖。rn (覃寿明)