【摘 要】
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用抗恶性疟原虫单克隆抗体１３Ａ２，制备兔抗血清，经ＢＡＬＢ／ｃ－ＩｇＧ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ和１３Ａ２ＭｃＡｂ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ柱提纯，得到抗独特型抗体（Ａｂ２）。免疫双扩散试验和ＥＬＩＳＡ试验表明：抗独特型抗体仅与１３Ａ２ＭｃＡｂ反应。４ｉ试验显示：当恶性疟原虫抗原浓度为８０μｇ／ｍｌ，对１３Ａ２Ｉｄ－Ａｎｔｉｌ３Ａ２Ｉｄ系统产生８１％的抗体结
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用抗恶性疟原虫单克隆抗体１３Ａ２，制备兔抗血清，经ＢＡＬＢ／ｃ－ＩｇＧ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ和１３Ａ２ＭｃＡｂ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ柱提纯，得到抗独特型抗体（Ａｂ２）。免疫双扩散试验和ＥＬＩＳＡ试验表明：抗独特型抗体仅与１３Ａ２ＭｃＡｂ反应。４ｉ试验显示：当恶性疟原虫抗原浓度为８０μｇ／ｍｌ，对１３Ａ２Ｉｄ－Ａｎｔｉｌ３Ａ２Ｉｄ系统产生８１％的抗体结合抑制率，而伯氏疟原虫和诺氏疟原虫抗原检测，抗体结合抑制率分别为２７％和２．５％。兔抗血清中抗Ａｂ２抗体（Ａｂ３）滴度为１：６４０，提示此抗独特型抗体可替代原始抗原诱生抗恶性疟抗体。
Rabbit antiserum was prepared using anti-Plasmodium falciparum monoclonal antibody 13A2 and purified by BALB / c-IgG-Sepharose 4B and 13A2McAb-Sepharose 4B columns to give an anti-idiotypic antibody (Ab2). Immune double diffusion test and ELISA test showed that the anti-idiotypic antibody only reacted with 13A2McAb. The 4i assay showed that when P. falciparum antigen concentration was 80 μg / ml, 81% inhibition of antibody binding was produced on the 13A2Id-Antil3A2Id system, whereas the detection of Plasmodium berghei and Plasmodium nidulans against the binding of antibody was 27% And 2.5%. Rabbit antisera anti-Ab2 antibody (Ab3) titer of 1: 640, suggesting that anti-idiotypic antibodies can replace the original antigen-induced anti-falciparum malaria antibodies.
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