【摘 要】
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目的观察重组耻垢分枝杆菌(recombinant Mycobacterium smegmatis，rMS)-Ag85a-IL-17a鼻腔黏膜免疫对非嗜酸细胞性哮喘(non-eosinophilic asthma，NEA)小鼠气道炎症反应的影响，并探讨相关机制。方法SPF级DO11.10小鼠随机分为对照组(CON组)、哮喘组(OVA组)、重组耻垢分枝杆菌免疫组(rMS组)。OVA混悬液、rMS菌液分
【机 构】
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上海交通大学附属第六人民医院儿科 200233,上海交通大学附属儿童医院内分泌科 200062,上海交通大学附属第六人民医院儿科 200233,上海交通大学医学院附属新华医院儿内科 200092,
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目的观察重组耻垢分枝杆菌(recombinant Mycobacterium smegmatis，rMS)-Ag85a-IL-17a鼻腔黏膜免疫对非嗜酸细胞性哮喘(non-eosinophilic asthma，NEA)小鼠气道炎症反应的影响，并探讨相关机制。
方法SPF级DO11.10小鼠随机分为对照组(CON组)、哮喘组(OVA组)、重组耻垢分枝杆菌免疫组(rMS组)。OVA混悬液、rMS菌液分别经鼻腔滴入建立NEA及rMS免疫干预动物模型。采用ELISA法测定小鼠血清中抗IL-17A自身抗体滴度及肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid，BALF)中IL-6和IL-17A浓度，流式细胞术(flow cytometry，FCM)检测BALF中性粒细胞比例；比色法检测肺组织匀浆髓过氧化物酶(myeloperoxidase，MPO)活力，实时定量PCR法测定肺组织CXCL2和CXCL5 mRNA表达。
结果与正常对照组比较，哮喘组小鼠BALF中白细胞数量明显增加，以中性粒细胞为主，且IL-6和IL-17A表达显著升高，差异有统计学意义(P均<0.01)；肺组织匀浆中MPO活力增强，CXCL2和CXCL5 mRNA表达上调，差异有统计学意义(P均<0.01)。与哮喘组比较，rMS组小鼠血清中出现高滴度抗IL-17A自身抗体，BALF白细胞总数、中性粒细胞数量以及IL-6和IL-17A表达水平明显下降，肺组织MPO活力减低，CXCL2和CXCL5 mRNA表达显著下调，差异有统计学意义(P均<0.01)。
结论rMS经鼻腔黏膜免疫可在小鼠体内诱导产生抗IL-17A自身抗体，降低非嗜酸细胞性哮喘小鼠气道炎性细胞数量，抑制炎症因子表达。
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