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以4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]毗啶盐酸盐和2-氧代-2，4，5，6，7，7a-六氢噻吩并[3，2-c]毗啶盐酸盐为起始原料，合成了9个未见文献报道的ADP受体拮抗剂——N-取代-2-{4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶-5-基}乙酰胺（1a-1e，2a-2d），收率61．4％-80．3％，其结构经。HNMR和HR．MS表征。大鼠体内抗血小板聚集活性研究表明，1和2均有一定的抗血小板聚集作用，其中1d和2d的作用较强，抑制效率分别为50．0％和58，9％，且2d的抑制作用优于阳性对照药