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目的：探讨中药房调剂质量监管对中药处方临床治疗效果以及安全性的影响。方法：对我院2014年7月~2014年9月实施监管模式前选取的300例患者的不良反应,与2014年10月~2014年12月实施监管模式后选取的300例患者的不良反应进行对比。结果：实施前不良反应率为6.67%。实施后不良反应率为3.33%。两组不良反应率对比差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论通过中药房调剂质量监管模式的执行,可有效提高用药安全性和临床用药效果。