【摘 要】
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目的:观察针刺长强穴对脆性X精神发育迟缓1(FMR1)基因敲除(KO)小鼠小脑CypA-ERK1/2通路相关蛋白表达的影响,并探讨其作用机理。方法:选取FMR1基因缺失且日龄为28日的KO小鼠24
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81273672);福建省自然科学基金项目(2017J01540)
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目的:观察针刺长强穴对脆性X精神发育迟缓1(FMR1)基因敲除(KO)小鼠小脑CypA-ERK1/2通路相关蛋白表达的影响,并探讨其作用机理。方法:选取FMR1基因缺失且日龄为28日的KO小鼠24只,通过聚合酶链式反应(PCR)鉴定小鼠基因表型,采用数字随机表法分为空白组、长强穴组、阻断剂+长强穴组和非经非穴组,每组6只。空白组仅给予抓取动作,其余组别采取针刺干预,Western blot手段检测小脑CypA、P-ERK1/2、ERK1/2相关蛋白的表达情况。结果:长强穴组CypA的表达明显高于非经非穴组和空白组(P<0.05);长强穴组和非经非穴组P-ERK1/2的表达明显高于空白组(P<0.05);长强穴组ERK1/2的表达明显高于非经非穴组和空白组(P<0.05);而上述效应能被ERK通路阻断剂PD98059所逆转,但阻断剂+长强穴组与长强穴组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针刺长强穴能促进FMR1基因敲除小鼠小脑区域CypA-ERK1/2通路相关蛋白的表达,其作用能被ERK通路阻断剂所阻断。
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