【摘 要】
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目的 建立动物源性食品中15种喹诺酮类药物残留量的超高效液相色谱-串联质谱测定方法.方法 动物样品匀浆后,经EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取、HLB固相萃取柱净化,采用CORTECS UPLC C 18柱(100 mm×2.1 mm,1.6 μm)分离,以0.1％甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,正离子模式下多反应监测(MRM)方式检测,内标法定量.结果 15种喹诺酮类药物的线性范围为0.5～100 ng/ml,相关系数均大于0.999.检出限为0.02～0.15 μg/kg,定量限为0.06
【机 构】
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哈尔滨市疾病预防控制中心理化检验科,黑龙江哈尔滨150056;广州市疾病预防控制中心
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目的 建立动物源性食品中15种喹诺酮类药物残留量的超高效液相色谱-串联质谱测定方法.方法 动物样品匀浆后,经EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取、HLB固相萃取柱净化,采用CORTECS UPLC C 18柱(100 mm×2.1 mm,1.6 μm)分离,以0.1％甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,正离子模式下多反应监测(MRM)方式检测,内标法定量.结果 15种喹诺酮类药物的线性范围为0.5～100 ng/ml,相关系数均大于0.999.检出限为0.02～0.15 μg/kg,定量限为0.06～0.45 μg/kg;平均加标回收率85.2％～105.0％之间,相对标准偏差在2.5％～9.3％.结论 该方法灵敏度高,回收率高,检出限低,符合分析要求,适合动物源性食品中15种喹诺酮残留量检测的要求.
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