【摘 要】
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采用酵母双杂交系统,对青蟹呼肠孤病毒（Scylla serrata reovirus）5个结构蛋白（VP3,VP6,VP9,VP11,VP12）间的双向互作进行了分析。将5个结构蛋白对应的ORF分别亚克隆至诱饵载体p GB
【基金项目】
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国家自然科学基金项目,30800856号, 宁波市自然科学基金项目,2016A610229号, 宁波市科技创新团队,2015C110018号
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采用酵母双杂交系统,对青蟹呼肠孤病毒（Scylla serrata reovirus）5个结构蛋白（VP3,VP6,VP9,VP11,VP12）间的双向互作进行了分析。将5个结构蛋白对应的ORF分别亚克隆至诱饵载体p GBKT7和猎物载体p GADT7,成功构建了10个酵母双杂交重组载体。将重组诱饵载体或重组捕获载体转化至酵母菌Y2H Gold中进行自激活检测,结果显示5个结构蛋白均不能激活酵母菌报告基因HIS3的表达,表明5个病毒蛋白均不具有自激活活性。通过酵母双杂交实验,从5个结构蛋白25个可能性互作
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