论文部分内容阅读
目的探讨保妇康栓联合加味四妙汤,治疗真菌性阴道炎和人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择2017年3月至2018年3月,于承德市中心医院进行治疗的120例真菌性阴道炎患者和120例HPV感染患者为研究对象。采用随机数字表法,将120例真菌性阴道炎患者,分别纳入观察组-1(n=60)、对照组-1(n=60);而将120例HPV感染患者,则分别纳入观察组-2(n=60)、对照组-2(n=60)。对观察组-1和观察组-2患者,均采取保妇康栓+加味四妙汤治疗;而对于对照组-1和对照组-2患者,则均单纯采取保妇康栓进行治疗。采用成组t检验及χ~2检验,分别对观察组-1与对照组-1,以及观察组-2与对照组-2的患者年龄、病程,以及治疗总有效率、不良反应发生率等疗效评价指标,进行统计学比较。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》。所有患者及其家属对所采用的治疗方案等,均知情同意,并签署临床研究知情同意书。结果①观察组-1与对照组-1患者年龄、病程、外阴不适发生率及性交痛发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组-1患者的治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组-1患者的75.0%;观察组-1患者真菌性阴道炎复发率为5.0%,显著低于对照组-1患者的23.3%,并且差异均有统计学意义(χ~2=6.968、P=0.012,χ~2=6.511、P=0.016)。②观察组-2与对照组-2患者年龄,病程,治疗前血清肿瘤坏死因子(TNF)-α及α-干扰素水平,以及外阴不适、小腹疼痛、白带异常及接触性出血发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组-2患者的治疗总有效率,HPV转阴率,治疗后TNF-α及α-干扰素水平分别为88.3%、83.3%、(8.78±0.12) ng/L及(7.69±0.45) ng/L,均显著高于对照组-2患者的71.7%、63.3%、(6.97±0.17) ng/L及(6.45±0.34) ng/L,并且差异均有统计学意义(χ~2=6.097、P=0.041,χ~2=7.156、P=0.012,t=6.214、P=0.026,t=5.861、P=0.048)。结论保妇康栓联合加味四妙汤治疗真菌性阴道炎和HPV感染,较单纯保妇康栓治疗的临床治疗效果更好。