总编致辞

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《当代职业教育》杂志在2010年元月出刊了,这是职业教育工作中一件很有意义的事情。中国的职业教育几经曲折,终于迎来了蓬勃发展的春天。在职业教育发
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以乙酰苯胺为起始原料,采用两种不同的路线合成新型强心药物匹莫来,总收率为18.5%,实验表明,先烷基化,后硝化制备化合物(5)的方法比由中间体(6)制备(5)的收率高,而且产物的后处理较方便,关键中间体
从乌苏里藜芦(Veratrum nigrumL.var.ussuriense Nakai)中分离出3种Zhi类化合物,应用二维核磁共振等光谱学方法,分别鉴定为白藜芦醇(Ⅰ)2,3′,4-5′-tetrahydroxy stilbene(Ⅱ)和命名为verussustilbene(Ⅲ)的新Zhi类化合物。
以水扬酸甲酯为起原原料,经氯代、硝化等8步反应合成5-HT3受体拮抗剂阿扎西隆,以化合物(2)计总收率为45%(文献^[6]收率为34%),其结构经IR,^1H-NMR和MS确证。
合成了33个4H-吡嗪并〔2,1-α〕异喹啉衍生物。动物试验结果表明,其中7个化合物对日本血吸虫病具有治疗作用,5个化合物兼有预防和治疗作用。尤以2-〔4'-(N,N-二乙基甘氨酰胺基)苯甲酰基〕-4-氧-1,2,3,6,7,11b-六氢-4H-吡嗪并
以四氯苯酐为原料,经酰亚胺化,氟化,水解得四氟邻苯二甲酸,该合成路线工艺简单、反应条件温和,总收率提高到79%。
以具有心血管活性的四氢小檗碱类生物碱为先导物,结合某些钾通道阻滞剂的结构特征,设计并合成了14个未见文献报道的四氢小檗碱季铵化合物(I1-14),其结构均经波谱分析及元素分析得到确证,初
β羧乙基锗倍半氧化物(Ge132)及其衍生物是一大类具有调节机体免疫和维持体内代谢平衡的单有机锗化合物〔1〕.为改善其亲油亲水匹配性能,提高其抗癌药效,设计合成了一类新型双有机取
以半胱氨酸为原料经重氮化,酰化反应合成了N-苄氧羰基-S-苯基L-半胱氨酸。
以三甲氢醌二乙酸酯为原料,合成了3,4,6-三甲基-2,5-二羟基苯乙酮,并证实文献报道的三甲氢醌和三氟化硼-乙酸反应生成3,4,6-三甲基-1,-羟基-5-乙酰氧基苯乙酮为一Fries重排过程。
为探索α,β不饱和酮结构的抑癌活性,设计合成了7个2-取代亚甲基环戊酮(Iα~g)5个2-烷基环戊烯酮(Ⅱb~f)和4个2-烷氧基环戊烯酮(Ⅲa~d)等共16个含有α,β不饱和酮结构的化合物,其中2-苄氧基环戊烯酮(Ⅲc)和环己氧