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用1,2-双(2-溴-2-甲基丙酰氨基)苯与叠氮化钠反应后,再用(NH4)2S在常温常压下还原,得到1,2-双(2-氨基-2-甲基丙酰氨基)苯,改进了在压力釜中用Pd/C催化氢化还原的方法,使反应条件和操作简单易行,并避免了反应的危险性.探讨了苯并大环酰胺的关环条件.对反应中间体和大环四酰胺配体经1H NMR,MS,IR和元素分析的鉴定,证实了它们的结构和组成.