【摘 要】
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本文对人胎脾LAK细胞活性及丝裂霉素C(MMC)对LAK活性的影响作了初步研究。结果显示,人胎脾淋巴细胞可诱导产生明显的LAK活性,对K562和Raji瘤细胞的杀伤活性分别为74.4％和69.4％(
【机 构】
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山东省医学科学院基础所免疫室,山东肿瘤生物治疗研究中心,山东肿瘤生物治疗研究中心 济南 250001,济南 250001
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本文对人胎脾LAK细胞活性及丝裂霉素C(MMC)对LAK活性的影响作了初步研究。结果显示,人胎脾淋巴细胞可诱导产生明显的LAK活性,对K562和Raji瘤细胞的杀伤活性分别为74.4％和69.4％(E:T=50:1)。诱生的LAK细胞经不同浓度MMC处理后,DNA合成受到显著抑制(p<0.O1),但仍可保持较高水平的LAK活性。提示细胞增殖对MMC的抑制作用更为敏感,LAK细胞在效应阶段并非绝对有赖于细胞增殖。
In this paper, we studied the effects of mitochondrial LAK cell activity and mitomycin C (MMC) on LAK activity. The results showed that human fetal spleen lymphocytes can induce significant LAK activity, killing activity of K562 and Raji tumor cells were 74.4% and 69.4% (E: T = 50: 1). LAK cells induced by different concentrations of MMC treatment, DNA synthesis was significantly inhibited (p <0.O1), but still maintain a high level of LAK activity. Tip cell proliferation is more sensitive to the inhibition of MMC, LAK cells in the effector stage is not absolutely dependent on cell proliferation.
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