目的:建立厚朴配方颗粒厚朴酚与和厚朴酚含量测定方法,比较不同厂家厚朴配方颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法:应用HPLC法测定,色谱柱:Hypersi L C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃,检测波长:294 nm,进样量:20μl。结果:厚朴酚在0.873~26.190μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.24%,RSD=2.00%(n=6);和厚朴酚浓度在0.732~21.980μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率99.89%,RSD=1.33%(n=6)。不同厂家生产的厚朴配方颗粒中厚朴酚与和厚朴酚含量存在较大差异。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于厚朴配方颗粒中厚朴酚与和厚朴酚含量测定,不同厂家厚朴配方颗粒的质量差异提示规范药材种植、遴选、制定科学统一的配方颗粒生产工艺和质量控制标准的必要性。