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环孢菌素A（CsA)与光敏交联剂4－苯甲酰苯甲酸（BBa)溶于丙酮，在紫外光照下，通过光化学反应在CsA残基侧链上引入活泼的羧基。纯化后的CsA-BBa共轭物在水溶性碳二亚胺偶联剂的作用下与聚－L－赖氨酸载体发生偶联，获得免疫抗原。该方法更完整的保留了CsA的特征结构。选用具有更大氨基密度和较低免疫原性的聚－L－赖氨酸作载体，所得偶联效率更高，平均分子量为40000的PL载体上偶联13．1－17．4个CsA分子。