【摘 要】
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本研究以彩色马蹄莲品种‘MajesticRed’的新鲜叶芽和花芽为试验材料，提取总RNA，选择3种锚定引物（HT11A，HT11C和HT11G）经反转录成cDNA，再将3种锚定引物和34个随机引物（HAPl-HAP34）组
【机 构】
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南京林业大学森林资源与环境学院,上海市农业科学院林木果树研究所
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本研究以彩色马蹄莲品种‘MajesticRed’的新鲜叶芽和花芽为试验材料，提取总RNA，选择3种锚定引物（HT11A，HT11C和HT11G）经反转录成cDNA，再将3种锚定引物和34个随机引物（HAPl-HAP34）组成引物对，对cDNA进行差异显示PCR扩增，将扩增产物选用6％的变性聚丙烯酰胺凝胶进行电泳后银染，得到了比较清晰的差异条带，经过回收以及重扩增验证后，获得了差异基因片段，初步形成了彩色马蹄莲mRNA差异显示技术，有助于进一步分析彩色马蹄莲成花的分子机理。
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