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为了建立“清瘟败毒颗粒”中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱检测方法(high—performance liquid chromatography,HPLC),采用SB_C18柱(StableBond,4.6×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50),紫外检测波长为345nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。在选择色谱条件下,盐酸小檗碱与辅料、溶剂及清瘟败毒颗粒中的其他成分的峰之间分离良好,在16.0-48.0/ag/mL范围内峰面积与盐酸小檗碱含量直线关