【摘 要】
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目的：构建含MoMLV gag-pol基因的重组表达载体,实现其在NIH3T3细胞中稳定表达.方法：应用RT-PCR方法反转录并扩增gag-pol基因,克隆入真核表达载体pcDNA4/HisMaxA上,构建重组表达
【机 构】
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山东省医药生物技术研究中心卫生部生物技术药物重点实验室,山东省肿瘤医院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30371328）山东省自然科学基金资助项目（Z2002C01）
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目的：构建含MoMLV gag-pol基因的重组表达载体,实现其在NIH3T3细胞中稳定表达.方法：应用RT-PCR方法反转录并扩增gag-pol基因,克隆入真核表达载体pcDNA4/HisMaxA上,构建重组表达载体pcDNA4/HisMaxA-gag-pol,用脂质体法转染NIH3T3细胞,Zeocin筛选稳定表达细胞株,通过SDS-PAGE分析检测表明,gag-pol基因在NIH3T3细胞实现了表达,产物相对分子质量（kDa）为194.78×10^3.然后,将逆转录病毒载体导入此细胞系,包
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