RNAi技术干扰人食管鳞癌细胞中HMGB1基因表达，观察X线照射后细胞增殖活性、迁移和存活能力及细胞周期分布。

RT-PCR和Western blot法检测HMGB1 mRNA和蛋白表达；分别采用MTS和Transwell方法检测食管鳞癌细胞ECA109、KYSE30细胞增殖活性和迁移能力；克隆形成实验检测各组细胞的存活能力；流式细胞术检测照射后各组的细胞周期分布。

照射组ECA109、KYSE30细胞中HMGB1 mRNA和蛋白表达水平较未照射组明显增加(P<0.05)，且存在剂量－效应和时间－效应关系；MTS结果显示食管鳞癌细胞的增殖水平在照射后不同时间点均明显降低(P<0.01)；HMGB1沉默组细胞中HMGB1 mRNA和蛋白的表达均明显低于对照组和NC组(P<0.01)；克隆形成实验结果显示HMGB1表达降低后，肿瘤细胞的放射敏感性明显增加(P<0.01)；Tanswell侵袭小室模型检测显示照射后4 h沉默组穿膜细胞数明显降低(P<0.01)，且沉默组G₀/G₁期比例明显高于对照组和NC组，S期比例显著低于其他组，照射后这种趋势更明显(P<0.01)。

RNAi干扰技术降低食管鳞癌细胞中HMGB1的表达，降低了细胞增殖和迁移能力，通过诱导照射后G₀/G₁期阻滞增加了放射敏感性。