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采用逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)方法，从牙鲆(Paralichthys olivaceus)肝脏总RNA中扩增出干扰素调节因子(fIRF)的核心区序列。定向插入质粒pUC18，克隆的牙鲆IRF cDNA序列分析表明，与Yabu报道的牙鲆IRF cDNA相比有1个碱基差异，但与推断的氨基酸序列完全一致。将牙鲆IRF的核心区序列cDNA定向插入原核表达载体pBV220，构建成牙鲆IRF表达载体pBVfIRF22。SDS-PAGE分析表明，经42℃诱导，含pBVfIRF22质粒的大肠杆菌可表达一分子量