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目的设计构建趋化因子受体4（CXCR4）的RNA干扰逆转录病毒载体，探讨干扰CXCR4表达对前列腺癌细胞侵袭能力的影响。方法用PCR扩增CXCR4特异性小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）,转入带有增强型绿色荧光蛋白（EGFP）和启动子U6的Pgensil-1质粒中，再将重组基因片段导入到逆转录病毒真核表达载体PLX-SN中，行限制性酶切及测序鉴定。重组逆转录病毒载体转染包装细胞PA317，获取病毒上清转染前列腺癌细胞，RT-PCR检测CXCR4 mRNA表达。Trans