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目的 观察布地奈德雾化吸入治疗对急性感染性喉炎患儿炎性因子、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响及安全性.方法 将急性感染性喉炎患儿80例,按随机数字表法分为对照组及试验组,各40例.对照组将给予地塞米松1mg·kg-,每天2次,静脉滴注;试验组在对照组的基础上给予布地奈德1 mg,溶解于生理盐水2 mL中,雾化吸入,初诊当天每次10min,每30 min 1次,3d后改为每6h1次,连续治疗7d.统计2组患儿临床疗效及临床症状积分变化;以酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等炎性因子水平及IgE水平;观察2组患儿治疗期间药物不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组与试验组临床总有效率分别为75.00％,95.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组与试验组血清hs-CRP水平分别为(6.12±0.76),(2.94±0.55)mg·L-1;TNF-α水平分别为(128.36±22.19),(82.53±17.22)ng·L-1;IL-6水平分别为(72.38±9.45),(44.38±7.23) pg·mL-1;IgE水平分别为(84.75±6.52),(37.24±5.18) μg·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).与治疗前比,治疗后2组呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、哮鸣音症状评分均降低,且试验组均低于对照组(均P ＜0.05).对照组与试验组药物不良反应发生率分别为15.00％,2.50％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗可有效改善急性感染性喉炎患儿临床症状,有效抑制炎性因子水平及IgE分泌,提高患儿临床疗效,安全性良好.