【摘 要】
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目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)-C和VEGF-D在大肠癌中的表达,探讨其在大肠癌预后判断中的价值.方法 抽取1996年1月至1998年1月于我院行大肠癌根治术且接受正规随访的大肠癌病例69例;采用EnVision免疫组织化学技术检测VEGF-C和VEGF-D在69例大肠癌及20例正常大肠组织的表达;采用抗CD34免疫组织化学技术评价大肠癌微血管密度(MVD);采用Axioplan 2 im
【机 构】
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200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科,上海市微创外科临床医学中心,上海消化外科研究所,200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科,上海市微创外科临床医学中心,上海消化外科研究所,
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目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)-C和VEGF-D在大肠癌中的表达,探讨其在大肠癌预后判断中的价值.方法 抽取1996年1月至1998年1月于我院行大肠癌根治术且接受正规随访的大肠癌病例69例;采用EnVision免疫组织化学技术检测VEGF-C和VEGF-D在69例大肠癌及20例正常大肠组织的表达;采用抗CD34免疫组织化学技术评价大肠癌微血管密度(MVD);采用Axioplan 2 imaging显微图像分析系统对免疫组织化学染色结果进行定量分析.结果 69例患者平均随访(68.96±32.79)个月,中位随访87个月,108个月无病生存率与总生存率分别为51.44%和60.07%.大肠癌VEGF-C和VEGF-D表达显著高于相应正常大肠组织(P＜0.01);VEGF-C表达与大肠癌淋巴结转移及临床分期显著相关(P＜0.05);VEGF-D表达与大肠癌患者年龄(≤68;＞68岁)、淋巴结转移及肿瘤浸润深度显著相关(P＜0.05).VEGF-C和VEGF-D表达与大肠癌MVD显著相关(P＜0.05);VEGF-C和/或VEGF-D高表达的大肠癌患者组总生存期和无病生存期均显著低于VEGF-C和/或VEGF-D低表达患者组(P＜0.05).结论 VEGF-C和VEGF-D在大肠癌中异常高表达,且与大肠癌淋巴结转移、临床分期、无病生存与总生存率显著相关,可作为临床大肠癌预后判断标志物。
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所谓"两条腿走路"意味着应两方面均衡发展,不宜偏废. 本刊有些读者议论道:"中华实验外科杂志每期大都是一些基础理论方面的研究,如分子生物学、分子遗传学、分子免疫学等方面内容,只是距离临床实用甚远."也有反映认为,这些内容水平很高,但建议再增加一些贴近临床诊断、治疗方面的实验研究,使患者能早日受益.这些意见值得重视。
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