论文部分内容阅读
目的探讨以药师为主体加入PIVAS，参与临床药物使用的优越性。方法对本院开展PI—VAS前2009年6月-2009年12月与开展PIVAS后2010年6月-2010年12月记录在案的处方缺陷、药品质量管理、为临床科室节省的工作时间进行归纳分类比较。结果开展静脉用药调配中心后处方缺陷发生率明显下降，总缺陷发生率从1．1％下降至0．1％；药品出现质量管理类缺陷的几率由7％减少至1％；临床科室节省了28％用于冲配药物的时间。结论开展PIVAS，药师参与临床用药工作，严把审方、摆药、配置、复核关，并不断优化工作流