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肝豆状核变性（HLD）是由于遗传性铜代谢障碍导致的脑基底核变性的肝肾功能损害，临床典型表现为进行性加重的锥体外系症状、角膜色素环、肝硬化、精神症状及。肾功能损害。由于大多数病人的临床症状不典型，加之HLD首发症状的多样性，很易误诊。现就我院收治的3例误诊病例报告如下。
肝豆状核变性误诊分析（附三例报告）
【摘 要】
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肝豆状核变性（HLD）是由于遗传性铜代谢障碍导致的脑基底核变性的肝肾功能损害，临床典型表现为进行性加重的锥体外系症状、角膜色素环、肝硬化、精神症状及。肾功能损害。由于大
【机 构】
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成武县同慧医院
【出 处】
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临床误诊误治
【发表日期】
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2006年4期
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