【摘 要】
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目的观察先天性肝内胆管扩张症的病理特点及与临床表现的联系.方法对21例患者的临床资料和肝脏病变的病理变化进行分析和总结.结果患者反复发作胆管炎,无门脉高压症,病理特点
【机 构】
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暨南大学医学院第四附属医院广东省广州市红十字会医院病理科
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目的观察先天性肝内胆管扩张症的病理特点及与临床表现的联系.方法对21例患者的临床资料和肝脏病变的病理变化进行分析和总结.结果患者反复发作胆管炎,无门脉高压症,病理特点为胆管扩张并互相交通,汇管区小胆管增生并扩张,伴有浆细胞、淋巴细胞、中性白细胞浸润,肝细胞损伤不明显,无假小叶形成,汇管区内门静脉小分支明显可见,部分病例合并有胆管的其他解剖异常.17例患者经过肝叶和肝段切除得到良好的效果,合并胆管解剖异常的4例患者疗效稍差,时有复发.结论无症状的先天性肝内胆管扩张症可随访,有症状的应手术治疗.
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