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文献报告Bchcet病(BD)患者可以并发肠道炎症性溃疡,但很多人认为它们是完全不同的疾病.本文报告了一个炎症性肠病家庭内的3个成员患BD.其中两例符合BD的严格标准,并讨论了BD和炎症性肠病的关系.
一个炎症性肠病家庭内的Behcet病
【摘 要】
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文献报告Bchcet病(BD)患者可以并发肠道炎症性溃疡,但很多人认为它们是完全不同的疾病.本文报告了一个炎症性肠病家庭内的3个成员患BD.其中两例符合BD的严格标准,并讨论了BD和炎症性肠病的关系.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1986年12期
其他文献
据Touraine的综述,本病最早报告是Curzio于1752年描述的。1902年Buschke详细报告了一例在一次流感后发现颈部皮肤开始变硬,并蔓延到大腿和手指近侧皮肤。因其表现类似于硬皮病、粘液水肿、旋毛虫病、皮肌炎、血液及淋巴郁滞和新生儿硬肿病,且发生于成人,故名为成人硬肿病。但这一名称并不很恰当,因此病并无组织学的硬化和水肿,且半数以上的患者不足20岁。
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爪形手矫治术后将手制动已成为常规,传统方法是于腕中立位从上臂到手指的石膏管型制动.即整个手和前臂都被制动,因此都会发生强直,术后需要相当长的时间来矫正.为设计一种更好的,能减少术后指关节强直,对疗效无不良影响的术后制动方法,作者研究了50个病人的50只爪形手,术前指间关节无强直,修复后以三种不同的方法进行制动(传统法20只手,改良Ⅰ法10只,改良Ⅱ法20只).改良Ⅰ法:石膏管型超过掌指关节为度,指
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磺胺药常引起严重的药物反应,为此,作者用一种体外淋巴细胞毒性试验,探究其有关的药理学机制.磺胺药主要通过N-乙酰化作用代谢,以前已证明通过氧化的细胞色素P-450的代谢形成一种反应性中间产物,此代谢产物能与细胞的大分子共价结合,导致细胞死亡或一种免疫应答的启动.
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曾经报道过动物实验及人应用二甲胺四环素(minocycline)引起各种色素改变。除引起甲状腺及牙的颜色变化外,大多数临床报道还提到该药长期治疗寻常痤疮导致各种皮肤色素沉着。本文报道一例长期服用二甲胺四环素引起的严重色素改变。服药总剂量大约为1300g。患者男性,73岁,反复发生尿路感染,服用二甲胺四环素0.2/d,共18年。查体:皮肤几块次黑色色素斑片及全身皮肤呈泥褐色外观。色素斑以口周、颈后、
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本文回顾了有关各种“透明细胞”的皮肤肿瘤。所谓的“透明细胞”其细胞浆可完全透明,HE染色只能见到细胞膜和中心的核。通常,肿瘤细胞浆较正常透明、苍白而淡染。有些肿瘤全由透明细胞构成;另一些除透明细胞外还包含有另外特点的细胞。透明细胞肿瘤主要分为两类:表皮内和真皮内。
作者报告一例32岁妇女,因上呼吸道感染,前后二次应用氨苄青霉素,一次在10天前,一次在2天前,每次剂量仅250mg,而引起广泛发疹和全身不适住院。红斑在24小时内迅速波及面部、腹部等处。红斑区有大疱,尼氏征阳性,疱破糜烂,口唇及眼结膜均受累。实验室检查结果提示肝和胰有损害。喉、眼分泌物及疱液细菌培养均阴性。
作者报告一例顽固性暂时性棘层松解性皮病患者用PUVA治疗有效。患者59岁,男性,因广泛性瘙痒性皮疹持续5个月而来就诊。体检时发现其皮损呈广泛的红色斑丘疹或丘疱疹,分布于躯干、臂及股部,许多皮疹有表皮剥脱。根据临床表现及病史诊断为暂时性棘层松解性皮病。患者口服强的松治疗,仅于服药期间有效,减量后病情加重,用VitA治疗无效,遂用PUVA治疗,开始用补骨脂素50mg(0.6mg/kg)和UVA2J/c
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本文报告发生在一个家族中的2例大疱性类天疱疮患者.例1为75岁、男性、因全身发疹5个月,伴剧痒而就诊.体检发现多发的水疱和紧张的大疱,大多位于前臂和小腿.尼氏征(一).躯干部有多形红斑样斑块,且有泛发的表皮剥脱.粘膜未受累.
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已证明口服无环鸟苷(Acyclovir)可缩短阴部复发性疱疹的病程,对早期病人口服给药可得到较好的临床疗效。然而对严重或多次复发的病人,其疗效则不满意。本文试图采用规律地每日服用来控制阴部疱疹的复发。
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作者报告4例北村氏肢端网状色素沉着症。本病由Kitamura等于1943年首次报告,以日本报告最多,但已不限于日本,亦见于世界各地如伊朗、英国、西印地安、加纳和美国等。临床特点为四肢肢端伸侧有多数棕色色素性斑疹,呈网状表现,皮疹稍凹于皮面,为一常染色体显性遗传病。作者对4例病人取其皮疹部皮肤活检,分别作光镜、电镜和多巴反应观察。