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目的:构建中国人前列腺特异膜抗原(PSMA)基因编码区序列的真核表达载体并进行序列测定.方法:从前列腺癌组织中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增前列腺特异膜抗原的基因编码区序列,将序列定向克隆至真核表达载体pcDNA3.0,并进行序列测定.结果:本实验所扩增的中国人PSAM基因编码区序列与Israeli等报道的序列同源性为99.7%,目的基因与载体正确连接.结论:成功克隆了PSMA编码区序列,并构建了其真核表达载体,为PSMA基因修饰的树突状细胞疫苗的前列腺癌生物治疗奠定基础.