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目的
比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗强迫症临床疗效与安全性的差异。
方法将165例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)强迫症患者，按随机数字表法分为艾司西酞普兰治疗组(ESC组)和帕罗西汀治疗组(PAR组)，采用耶鲁-布朗强迫症状量表(Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale，Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)分别在治疗前和治疗后第1，2，4，6，8周末评估其疗效和安全性。
结果ESC组和PAR组痊愈率(21.79%，17.95%)、有效率(70.51%，71.79%)差异无统计学意义(P>0.05)，不良反应事件发生率差异无统计学意义(χ2＝1.99，P>0.05)；与治疗前比较，ESC组自第1周末HAMD量表评分明显降低，PAR组自第2周末HAMD量表评分才明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论艾司西酞普兰对强迫症患者临床疗效确切，起效快，药物耐受性好，安全性高。