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目的：主要探索Ｔ－２毒素地体外培养软骨细胞致损临界值以及硒保护作用。方法：应用单层培养传代软骨细胞，用生化方法检测软骨细胞ＤＮＡ量和蛋白量，透射电子显微镜观察软骨细胞超微结构。结果：（１）Ｔ－２毒素在０．００１￣０．００５ｍｇ／Ｌ培养液中（以下相同）剂量范围内，随浓度增加，Ｔ－２毒素对软骨细胞ＤＮＡ合成和细胞分裂增殖影响逐渐增大，加硒后该影响有所减弱，但仍不能阻止损伤的发生；（２）Ｔ－２毒素在０．