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介绍一种眼组织透射电子显微镜标本制备方法。组织先用4%多聚甲醛-2.5%戊二醛混合固定液预固定,1%四氧化锇固定液后固定,丙酮逐级脱水,延长Epon812包埋液的浸透时间并包埋,用玻璃刀或钻石刀作超薄切片,醋酸主枸橼酸铅双重染色,H600-Ⅳ型透射电子显微镜观察。此方法的优点在于眼组织各层超微结构保存良好,没有损伤及变性,我们对该方法的操作要点作了讨论。