【摘 要】
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目的 建立GC法同时测定鲜竹沥中愈创木酚、4-甲基愈创木酚、苯酚、4-乙基愈创木酚、对甲基苯酚、对乙基苯酚、4-乙烯基愈创木酚、6-甲氧基愈创木酚、异丁香酚、4-烯丙基-6-甲氧基愈创木酚的含量。方法 鲜竹沥的分析采用DB-WAX色谱柱（30 m×0.32 mm, 0.25μm）;FID检测器温度300℃;进样口温度260℃;程序升温；载气N2,柱体积流量3.5 mL/min;分流比30∶1。结果
【机 构】
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江西省药品检验检测研究院江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室
【基金项目】
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国家药典委员会药品标准提高项目（2019Z085）； 江西省重点研发项目（20203BBG73062）； 江西省药品监督管理局科研项目（2020JS04）；
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目的 建立GC法同时测定鲜竹沥中愈创木酚、4-甲基愈创木酚、苯酚、4-乙基愈创木酚、对甲基苯酚、对乙基苯酚、4-乙烯基愈创木酚、6-甲氧基愈创木酚、异丁香酚、4-烯丙基-6-甲氧基愈创木酚的含量。方法 鲜竹沥的分析采用DB-WAX色谱柱（30 m×0.32 mm, 0.25μm）;FID检测器温度300℃;进样口温度260℃;程序升温；载气N2,柱体积流量3.5 mL/min;分流比30∶1。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好（R~2>0.999 2）,平均加样回收率96.69%～101.01%,RSD 0.79%～2.74%。结论 该方法准确稳定，重复性好，可用于鲜竹沥的质量控制。
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