【摘 要】
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目的建立测定受试者口服乌拉地尔缓释胶囊后乌拉地尔血药浓度的方法.方法采用RP-HPLC法,以1,3-二甲基-4-(γ-氯丙基氨基)-尿嘧啶为内标,乙腈-0.05mol·l -1 KH 2 PO 4 溶
【机 构】
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四川大学华西药学院,四川抗菌素工业研究所
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目的建立测定受试者口服乌拉地尔缓释胶囊后乌拉地尔血药浓度的方法.方法采用RP-HPLC法,以1,3-二甲基-4-(γ-氯丙基氨基)-尿嘧啶为内标,乙腈-0.05mol·l -1 KH 2 PO 4 溶液-三乙胺-冰乙酸(20∶80∶0.1∶0.1)为流动相,检测波长270nm.结果血浆中乌拉地尔的平均回收率为98.9%±5.15%,日内RSD<7.37%,日间RSD<12.5%;在室温条件下乌拉地尔血浆样品至少能稳定8h,在冰冻条件下至少能稳定30d.结论方法准确、简便、重
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