论文部分内容阅读
为了探讨小鼠B7H1-Ig融合蛋白诱导免疫抑制的机制，应用抗CD3抗体协同B7H1-Ig融合蛋白刺激纯化的CD4^＋T细胞。检测其增殖效应和培养上清细胞因子水平的变化。并观察B7H1-Ig对不同品系小鼠混合淋巴细胞反应的抑制作用。发现B7H1-Ig有引起T细胞先增殖后抑制的现象。其抑制作用通过IL-10、TGF-β和受体PD-1，并有调节性T细胞的参与。研究为B7H1-Ig进一步应用于临床疾病的免疫调控打下基础。