【摘 要】
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目的：了解石杉碱甲片在人体内的药物动力学过程,为设计临床用药方案提供依据.方法:用反相高效液相色谱法测定六名健康志愿者口服片剂0.99mg后的血药浓度,按3P87程序计算动力学
【机 构】
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浙江省医学科学院药物研究所,浙江省医学科学院药物研究所,浙江省医学科学院药物研究所,浙江省医学科学院药物研究所,浙江省医学科学院药物研究所,浙江省医学科学院药物研究所 杭州 310013 中国,杭州
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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目的：了解石杉碱甲片在人体内的药物动力学过程,为设计临床用药方案提供依据.方法:用反相高效液相色谱法测定六名健康志愿者口服片剂0.99mg后的血药浓度,按3P87程序计算动力学参数.结果:石杉碱甲片在体内的药时过程符合一级吸收的一室开放模型.主要动力学参数:T_((1/2)K_a)。12.6min,T((1/2)K_e)288.5min,T-(max)79.6min,C_(max)8.4 μg L~(-1),AUC4.1 mg L~(-1)min.结论:石杉碱甲吸收迅速,属于中等速率消除类药物.
OBJECTIVE: To understand the pharmacokinetics of huperzine A tablet in the human body and to provide a basis for the design of clinical drug regimen.METHODS: The blood samples of six healthy volunteers after oral administration of 0.99 mg tablets were determined by reversed-phase high performance liquid chromatography Concentration, according to 3P87 program kinetic parameters.Results: Huperzine A tablet in the body when the drug process in line with the first-order absorption of a model of open chamber.The main kinetic parameters: T _ ((1/2) K_a). 12.6min, T (1/2) K_e) 288.5min, T- (max) 79.6min, C max 8.4μg L -1, AUC 4.1 mg L -1 min.Conclusion: Huperzine A rapid absorption, belong to the middle rate elimination drugs.
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