【摘 要】
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目的检测槲寄生多糖对小鼠颅骨前骨细胞(MC3T3-E1)增殖、凋亡的影响并探讨其机制。方法提取槲寄生多糖,分别配置成不同质量浓度(0. 625 g/L,1. 25 g/L,2. 5 g/L,5 g/L)作用MC
【机 构】
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张家港市第一人民医院骨科; 张家港市第一人民医院转化医学中心; 苏州大学附属第二医院骨科;
【基金项目】
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张家港市科技局科技支撑项目(ZKS1741)
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目的检测槲寄生多糖对小鼠颅骨前骨细胞(MC3T3-E1)增殖、凋亡的影响并探讨其机制。方法提取槲寄生多糖,分别配置成不同质量浓度(0. 625 g/L,1. 25 g/L,2. 5 g/L,5 g/L)作用MC3T3-E1小鼠颅骨前骨细胞及对照组。流式细胞术检测细胞周期及凋亡情况,用Brd U和碱性磷酸酶(ALP)试剂盒分别检测细胞增殖及细胞外碱性磷酸酶分泌变化,通过Real-time PCR检测成骨细胞相关基因mRNA的表达水平。结果与对照组相比,药物处理组随槲寄生多糖浓度的上升,细胞周期S期和G2/M的占比增多,在AnnexinⅤ+/PI-象中的细胞百分数明显下降,细胞数量明显递增,细胞外ALP的活性呈明显递减,Runt相关转录因子2(Runtx2)、Ⅰ型胶原α1(COL1A1)链转录水平升高,且递增、递减效果都在2. 5 g/L浓度之后趋于平稳。而骨钙素(OC) mRNA表达水平逐渐升高,在1. 25 g/L之后平稳。结论槲寄生多糖能促进成骨细胞MC3T3-E1的增殖,抑制其凋亡,其机制可能与抑制碱性磷酸酶分泌以及促进骨钙素、Runt相关转录因子2、Ⅰ型胶原α1链的mRNA表达水平有关。
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