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目的：构建多巴胺D1受体（DRDl）表达干扰载体，为研究DRDl在神经细胞中的作用及抗惊厥药物打下基础。方法：根据GenBank中DRD1基因序列，设计10个干扰序列并构建DRD1干扰载体。对NG-108-15进行脂质体转染后，GFP标记检测转染效果。Real-time PCR和Western印迹检测NG-108—15中DRD1的表达量。结果：构建的10个干扰载体均能采用脂质体法转染到NG-108-15细胞中。转染后NG-108—15中DRD1 mRNA和蛋白的表达均明显下降。其中转染pGPU6．GFP-