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为了表达并纯化布鲁氏菌BP26蛋白作为包被抗原，建立间接ELISA检测方法。方法：从布鲁氏菌疫苗株M5—90克隆bp26基因，在大肠杆菌E．coli B121（DE3）中表达，纯化BP26蛋白，进行SDS．PAGE、Western—blot检测，将纯化的BP26蛋白包被ELISA板，建立检测布鲁氏菌病的间接ELISA方法，用该方法检测42份绵羊血清，结果与标准试管凝集试验（SAT）进行比较。结果显示：正确表达并纯化了BP26蛋白，布鲁氏菌标准试管凝集试验检测的阳性率为30．85％（13／42）；间接ELI