家蚕微孢子虫原位杂交诊断技术研究

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根据家蚕微孢子虫rRNA基因高度保守的特点,设计合成了1对PCR引物,从家蚕微孢子虫基因组DNA上扩增出1个1.2 kb片段,用同位素标记后作为检测家蚕微孢子虫的特异性探针.采用原位杂交的方法,对家蚕卵及感染家蚕微孢子虫4、6、10 d的幼虫进行原位杂交检测.实验结果表明,该方法可以从家蚕单粒卵内检测到296粒孢子,对感染家蚕微孢子虫4、6、10 d的幼虫均有阳性杂交信号出现.
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