重症肌无力的治疗

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重症肌无力(MG)自1934年walker开始采用毒扁豆碱浩疗,不仅取得增加肌力对症处理的疗效,还开创按病机治疗的先例,用胆碱酯酶抑制剂改善神经肌接头递质传递,但毒副作用大,以后改用新斯的明等药。1935年simon虽然早已发现ACTH对MG的有效,然而并未引起临床重视。60年代才肯定肾上腺皮质娄固醇的疗效,使本病进人免疫调节治疗阶段。近年来改用甲基强的松龙冲击疗法在短期内可解除MG危象:
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