【摘 要】
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目的 观察药物流产后应用生化汤联合益母草颗粒的治疗效果。方法 选取80例行药物流产后的患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组流产后应用生化汤治疗,研究组流产后应用生化汤联合益母草颗粒治疗。比较两组治疗效果、阴道出血时间、阴道出血量、腹痛消失时间、流产不全、继发感染、不良反应发生情况以及治疗前后子宫内膜厚度。结果 研究组治疗总有效率92.50%显著高于对照组的75.0
【基金项目】
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2021年医药卫生科研立项（项目编号：2021B055）,项目名称：生化汤联合益母草膏在药物流产后应用的临床研究；
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目的 观察药物流产后应用生化汤联合益母草颗粒的治疗效果。方法 选取80例行药物流产后的患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组流产后应用生化汤治疗,研究组流产后应用生化汤联合益母草颗粒治疗。比较两组治疗效果、阴道出血时间、阴道出血量、腹痛消失时间、流产不全、继发感染、不良反应发生情况以及治疗前后子宫内膜厚度。结果 研究组治疗总有效率92.50%显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组阴道出血时间（5.15±0.74）d、腹痛消失时间（3.31±0.08）d均显著短于对照组的（10.38±1.07）、（5.16±0.47）d,阴道出血量（77.93±35.26）ml少于对照组的（95.28±40.06）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组流产不全率5.00%、继发感染率2.50%显著低于对照组的22.50%、22.50%,差异有统计学意义（P＜0.05）；但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,研究组子宫内膜厚度（6.02±2.27）mm显著大于对照组的（4.47±2.16）mm,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对药物流产后患者采用生化汤联合益母草颗粒治疗可减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,降低流产不全率及继发感染率,且不会增加不良反应,安全有效。
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